布鲁克·李（Brooke Lee）住在维多利亚州本迪戈，患有第四期滤泡性淋巴瘤，并将在未来几周内通过彼得·麦卡勒姆癌症中心开始试验。

这位28岁的初为人母的女孩在发现腹股沟、颈后部和头部有肿块后去看了医生，并于3月份被诊断出患有这种不治之症。

李女士说，她正努力保持乐观，因为她将无法看到一岁的女儿斯嘉丽长大。

“我不想让我周围的其他人都穿上这个，”她说。

“我花了两个月的时间才告诉我爸爸。我该如何伤他的心呢？

“这样的事情把我吓坏了。如果我的妈妈和爸爸没有我，或者我的姐姐没有我，那会让我害怕。”

John Seymour 是皇家墨尔本医院和 Peter MacCallum 癌症中心的临床血液学主任，与西澳大利亚大学一起领导“Leverage”药物试验。

Seymour 教授说：“一小部分出现局部疾病（仅出现在身体的 1 或 2 个区域）的病例可以通过含放射治疗来治愈。”

“然而，对于大多数晚期（广泛）滤泡性淋巴瘤患者来说，这种疾病是无法治愈的。

“利用目前可用的标准疗法，许多滤泡性淋巴瘤患者在诊断后通过适当的治疗和监测可以存活数十年。”

试验不同剂量

该试验将测试一种新的抗癌药物组合对滤泡性淋巴瘤患者的安全性和有效性，并在早期试验期间找到新疗法的最佳剂量。

“患者将接受不同剂量的治疗组合（取决于他们的反应）长达两年半的时间，”西摩教授说。

“患者将继续接受该研究的治疗，直到 2026 年年底。安全性和有效性的初步结果将在今年晚些时候的医学会议上公布。”

该试验要求参与者不要接受治疗，这对李女士来说意味着推迟她可以接受的一个疗程的化疗。

当患者口服来那度胺和维奈托克药物并同时注射奥尼妥珠单抗 12 个周期时，医生将通过频繁的血液检查来监测参与者。每个周期运行 28 天。

Venetoclax 是澳大利亚的一个成功故事，自 20 世纪 80 年代 Walter and Eliza Hall 研究所发现该药物后，Seymour 教授在 Peter MacCallum 癌症中心领导了一项临床试验。

该药物于 2016 年获得美国食品和药物管理局批准，并于 2017 年获得澳大利亚治疗产品管理局批准，目前在世界各地用于对抗血癌。

疼痛、痛苦和陌生人的善意

在确诊之前，李女士将盗汗和手臂疼痛的症状归因于新妈妈睡眠不足。

但她 30% 的骨髓现在患有淋巴瘤，并已扩散到她的血液和淋巴结。

陌生人、家人、朋友和同事的善意意味着在美国治疗的 3 万美元费用中，三分之二已经通过在线筹款平台支付。

一些人还张开双臂和房屋，帮助李女士和她的伴侣吉姆·哈拉威尔(Jim Hallawell)在李女士在墨尔本接受治疗期间照顾斯嘉丽。

由于李女士正在参加试验，政府回扣或健康保险不涵盖或报销旅行和住宿费用。

“我知道我现在正在处理什么，所以压力没那么大——我很高兴能去那里一天内完成很多事情，”李女士说。

参与者的时间刻度

她的肿瘤大小意味着李女士有资格参加试验，西摩教授表示，如果结果有希望，可以在更大规模的三期临床试验中对其进行进一步评估，该试验将涉及更多患者，并将结果与标准疗法进行比较。

但对于李女士来说，时间的概念才是她心中最沉重的事情。

“因为也许对他们来说，当你被诊断出患有癌症时，五年就足够了——而对我来说，五年还不够长。

“我想在这里待到 80 岁。我想变白。”

2014 年瑞典的一项生存率研究发现，80% 的滤泡性淋巴瘤患者在诊断后 10 年内可能还活着，他们的预期总生存率可能超过 20 年。